年2月，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批件》，批准公司卡培他滨片通过仿制药质量和疗效一致性评价。
卡培他滨是一种5-氟尿嘧啶的前体药物，能够在体内通过肿瘤组织中高浓度的胸苷磷酸化酶(TP)转化为5-氟尿嘧啶，抑制DNA和RNA的合成，发挥抗肿瘤作用，广泛应用于乳腺癌、直肠癌、结肠癌、肝癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、胰腺癌等癌症的单药或联合临床治疗，具备无细胞毒性、疗效好、安全性高、口服用药方便等优良特性。恒瑞医药卡培他滨片于年12月获批上市，年1月递交卡培他滨片0.5g规格仿制药一致性评价申请获受理。
截至目前，恒瑞医药共有6个产品通过一致性评价，7个产品视同通过一致性评价，27个产品已申报审批。
恒瑞医药创新药氟唑帕利治疗
晚期胰腺癌临床试验获批
年3月，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验通知书》，批准开展氟唑帕利胶囊联合mFOLFIRINOX化疗并序贯氟唑帕利胶囊单药维持治疗晚期胰腺癌的耐受性、安全性和疗效的Ib/II期临床研究。
胰腺癌是常见的消化系统恶性肿瘤之一。据统计，年全球新发胰腺癌病例45万余例，死亡病例43万余例，死亡率在男性及女性恶性肿瘤中均排第7位。胰腺癌恶性程度高，预后极差，随着其发病率的逐年上升，胰腺癌在未来将可能成为恶性肿瘤死亡的主要病因之一。手术切除是目前唯一可能的胰腺癌根治性治疗手段，但由于胰腺位置隐匿，早期诊断困难，绝大多数患者在确诊胰腺癌时已达到中晚期，失去了手术机会。针对不可切除的局部进展期胰腺癌或远处转移性胰腺癌，化疗是主要的治疗手段。
氟唑帕利是恒瑞医药研发的一种新型口服PARP抑制剂，可特异性杀伤BRCA突变的肿瘤细胞，用于治疗既往经过二线及以上化疗的伴有BRCA1/2致病性或疑似致病性突变的复发性卵巢癌。该产品于年10月基于治疗既往经过二线及以上化疗的伴有BRCA1/2致病性或疑似致病性突变的复发性卵巢癌的单臂、多中心临床研究数据申报上市，并作为具有明显治疗优势创新药被国家药品监督管理局药品审评中心纳入优先审评。目前，恒瑞医药已启动关于氟唑帕利的13项不同阶段临床研究，涉及晚期实体瘤、晚期胃癌、复发性卵巢癌等多个瘤种，未来有望为癌症治疗提供更多选择，造福癌症患者。
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